Характеристики рептилій, класифікація, системи та відтворення

The рептилії вони є парафілетичною групою хребетних тварин, до яких належать черепахи, ящірки, змії, туратари та крокодили. Крім того, до них відносяться кілька вимерлих груп великих динозаврів, плезіозаврів, птерозаврів, серед інших. Найбільш характерною його особливістю є товста шкіра з лусочками.

Ці живі істоти є ектотермами, оскільки їм не вистачає здатності внутрішньо регулювати свою температуру тіла. Тому його розподіл майже обмежується регіонами з теплим кліматом, де вони дуже багаті.

Черепахи є організмами з товстим панциром і морфологією предків. У них немає зубів і всі вони є яйцекладущіми. Найбільша різноманітність групи зустрічається у ящірок, група, яка процвітала безмежно. Більшість з них носять яйценоску і деякі живородні.

Дві групи рептилій, змій і амфізбанідов перенесли повне зниження кінцівок. Крім того, змії мають кінетичний череп (з рухом), що дозволяє їм споживати величезну здобич. Деякі можуть вводити отруту.

Туратари – ендемічні тварини Нової Зеландії. Її характеристики нагадують рептилій, що населяли землю близько 100 мільйонів років тому.

Крокодили – це єдині непрямі представники архозаврів, родовід, що породив нині вимерлих динозаврів і нинішніх птахів..

У плазунів є значна адаптація, що вдалося зробити відтворення води незалежним: амніотичним яйцем. Яйце складається з структури, покритої вапняною або корінцевою структурою з екстраембриональними мембранами, що називається амніон, хоріон, жовтковий мішок і аллантоїс. Рептилії не спостерігають личинкових стадій водного життя.

• 1 Загальна характеристика
• 2 Амніотичне яйце
• 3 Класифікація
  • 3.1 Анапсиди, синапсиди і діапсиди
  • 3.2 1. Порядок тестування (Chelonia)
  • 3.3 2. Замовлення Squamata
  • 3.4 3. Порядок Сфенодонта
  • 3.5 4. Порядок крокодили
  • 9.1 Визначення статі
  • 10.1 Перспектива Кладіста
  • 10.2 Спільні отримані символи

  Загальна характеристика

  Рептилії утворюють парафілетичну групу приблизно 8000 видів. Ці організми рясні і зустрічаються в дуже різноманітних місцях проживання, як наземних, так і водних, в основному з теплим кліматом.

  Вони покриті характерними структурами, що називаються шкалами. Більшість з них складається з двох пар членів, у кожній з яких п’ять пальців. У змій і деяких ящірок члени дегенерували або дуже скорочувалися.

  Шкіра рептилій товста, що забезпечує захист від висихання. Епідермальні структури цих тварин утворені спеціальним кератином, званим бета-кератином. Осифікація скелета завершена і череп характеризується наявністю одного потиличного мозку.

  Що стосується регулювання температури, то всі члени групи є экзотермическими тваринами; вони не здатні регулювати свою температуру шляхом метаболічних шляхів.

  Навпаки, вони можуть регулювати свою температуру своєю поведінкою. Тобто вони переходять до сонячних областей, якщо їм потрібно збільшити його, або вони розташовані в затінених областях для зниження температури тіла.

  Амніотичне яйце

  Амніотичне яйце являє собою одну з найдивовижніших пристосувань тваринного світу, оскільки їй вдалося зробити незалежні репродуктивні процеси незалежних водних органів незалежними..

  Яйце має чотири шари або додаткові ембріональні мембрани, які називаються амніон, аллантоїс, хоріон і жовтковий мішок.

  Амніон – це шар, що оточує ембріон. Усередині ми знаходимо рідину, яка пом’якшує розвивається організм і забезпечує водне середовище для його зростання. У аллантої зберігаються відходи.

  Хоріон оточує весь вміст яйця і є дуже васкуляризованим, як і аллантоїс. Ці два додаткові ембріональні шари беруть участь у диханні, будучи життєво важливим компонентом для обміну киснем і вуглекислотою. У жовтковому мішку є поживні речовини, які використовуватиме ембріон.

  Більшість амніотичних яєць оточені оболонкою і мінералізованою оболонкою і досить гнучкими. Цей бар’єр досягає балансу між захистом ембріона і обміном речовин, оскільки він діє як напівпроникний бар’єр.

  Класифікація

  Живі рептилії представлені наступними порядками: Testudines (черепахи), Squamata (ящірки і змії), Sphenodonta (туатари Нової Зеландії) і Crocodilia (крокодили і союзники).

  Крім того, групи рептилій відрізняються кількістю отворів в їх черепі. По-перше, ми вивчимо класифікацію різних черепів амніот, а потім дослідимо таксономічну класифікацію чотирьох груп живих рептилій..

  Анапсиди, синапсиди і діапсиди

  У класифікації рептилій – і решти тетраподних хребетних – звичайно застосовувати терміни анапсидос, діапсидос і синапсидос. Ця термінологія відноситься до структури отворів (fenestra) на рівні скроневої області в черепі цих тварин.

  Анапсиди є організмами, у яких тимчасова ділянка не має жодного відкриття. Ця морфологія вважається примітивною і вважається, що перші амніоти, що з’явилися в ході еволюції, мали цю анатомічну картину. У межах нинішніх видів черепахи мають анапсидний череп.

  Однак, справа з черепахами дуже особлива. Відповідно до сучасних молекулярних доказів, було зроблено висновок, що ці рептилії набули стан анапсиду вторинно, оскільки вони походять від предка з тимчасовими отворами..

  З цього родового стану виведено два анатомічні варіанти: діапсиди і синапсиди. У черепі діапідів ми знаходимо два тимчасових отвору. Діапсидний череп присутній у нинішніх плазунах (включаючи птахів і, за винятком черепах).

  Третій зразок тимчасових отворів – синапсид, де є лише кілька тимчасових отворів. Ссавці мають цей тип черепа.

  1. Порядок тестування (Chelonia)

  Порядок Testudines складається з черепах. Ці організми дуже мало змінилися протягом еволюції, зберігаючи в значній мірі характерну морфологію групи.

  Найбільш видатною особливістю є наявність дорсального панцира і вентрального пластрона. Ця оболонка складається з двох шарів: зовнішнього шару, що складається з кератину і внутрішньої оболонки кісткової природи.

  Внутрішній шар – це об’єднання кісток, зрощених хребців та інших костильних елементів шкіри. Як унікальна особливість серед хребетних, черепахи є єдиними організмами, які мають кінцівки і талії в ребрах.

  У щелепи челоніан немає зубних структур. Замість цього існує своєрідний кератиновий посуд, що дозволяє маніпулювати і подрібнювати їжу.

  З екологічної точки зору, черепахи зуміли завоювати різноманітність ніш. Є цілком водні види (крім моменту відкладення яєць) і повністю наземні.

  Що стосується почуттів, то черепахи не представляють особливо гарного слуху. Щоб протистояти цьому недоліку, вони мають систему смаку і дуже чутливого зору. Фактично, зір має колір і можна порівняти з системою фоторецепторів людей.

  2. Замовлення Squamata

  Цей порядок складається з ящірок і змій. Він дуже широкий і різноманітний, включаючи майже 95% всіх живих видів не-пташиних рептилій.

  Змії демонструють ряд унікальних і відмінних рис. Тіло зазнало важливе подовження, що призводить до внутрішньої реорганізації органів; кінцівки були втрачені і пристосовані до споживання інших великих тварин.

  Більшість ящірок мають можливість переміщати свої повіки. Навпаки, змії, як правило, мають прозорий і постійний шар на своїх органах зору. Бачення деяких видів пристосоване до сонячного світла і має кольорове бачення, тоді як інші нічні види не володіють ним.

  Череп членів цього класу називається кінетичним черепом, оскільки має рухливі властивості, які дозволяють їм споживати і маніпулювати здобиччю значних розмірів. Хоча череп ящірок є кінетичним, у змій явище набагато більш виражене.

  Раніше орден Сквамата був об’єднаний трьома підрядками: Sauria, Serpentes і Amphisbaenia. Сьогодні останню групу вважають модифікованими членами Sauria.

  Підряд Саурії

  Вона включає в себе бажання, надзвичайно різноманітну групу форм, які населяють наземні середовища, водні дерева, підземні зони і навіть повітря. Серед найпопулярніших представників – гекони або геконіди, ігуани, scinkids, монітори і хамелеони.

  Для більшості видів ящір слух не представляє відповідного сенсу. Проте, в деяких видах пісні є важливим елементом у пошуку і виборі пари.

  Середовища, в яких мешкає ця група організмів, зазвичай є посушливими і сухими. Його товста шкіра і відсутність залоз у великій мірі запобігає втраті води. Крім того, сеча рептилій є майже твердою і має значну кількість сечової кислоти. Ці механізми дозволяють їм уникнути сушіння.

  Оскільки рептилії не мають терморегуляції і залежать від температури навколишнього середовища, у холодних районах мало видів рептилій, оскільки ці умови обмежують їх зростання.

  Амфісбеніди або сліпі черепиці

  Амфісбеніди – це особлива група ящірок (ордена Squamata), морфологія яких нагадує морську форму змії або дощового черв’яка. Його тіло червоподібне, кінцівки втрачені.

  Назва групи описує його особливу здатність рухатися вперед, а також назад. Тобто вони можуть рухатися в напрямку голови і хвоста з однаковою ефективністю.

  Їхній спосіб життя – підземний, і вони мають кілька пристосувань, пов’язаних з життям під землею: морфологія червоподібної оболонки для переміщення; череп твердий і міцний, що дозволяє виконувати земляні роботи; очі атрофовані і практично не відрізняються від тіла (оскільки вони покриті шаром шкіри) і немає зовнішнього отвору вуха.

  Підряд Змій

  Змії є рептиліями, яким не вистачає кінцівок і, у більшості груп, також не вистачає грудних та тазових талій. Його тіло утворено численними хребцями, які дозволяють їм рухатися по землі через ряд хвилеподібних S-подібних рухів.

  Як ми вже згадували, череп змій дуже кінетичний, що означає, що він може споживати величезну здобич. Ця функція може бути відповідальною за чудовий успіх змій. Деякі види змій – близько 20% – здатні вводити отруту в свою здобич.

  Що стосується органів почуттів, то лише невелика група змій з древесними звичками має чудове бачення. Вони не мають барабанної перетинки або зовнішнього вуха. Для виявлення хімічних стимулів змії обладнані органом Якобсона, також відомим як вомероназальний орган.

  3. Замовлення Сфенодонта

  Порядок Сфенодонти складається виключно з двох живих видів – єдиних, що пережили походження – належать до роду Сфенодон, ендемічних для Нової Зеландії. Вони широко відомі як туатари.

  Туратари були моделлю дослідження, що викликало інтерес еволюційних біологів. Ці види дуже мало змінилися в ході еволюції і представляють примітивний діапідний череп.

  4. Порядок крокодили

  Крокодили, алігатори та алігатори є міцними і напівводними рептиліями. Вони відомі в основному за те, що вони є великими хижаками. Їх щелепи потужні і дозволяють їм ефективно захопити свою здобич.

  Тіло тварини складається з витягнутої голови, тіла і хвоста, коротких, але міцних кінцівок. Останні дозволяють рухливість на суші, хоча діяльність у наземному середовищі не дуже поширена. Разом з птахами вони утворюють кладовий Архозаурія.

  Травна система

  Травна система рептилій складається з ряду органів і елементів, які регулюють проходження їжі і вилучення поживних речовин.

  Споживання починається з ротової порожнини, яка у плазунів широко модифікована, особливо в кінетичних черепах змій, і в меншій мірі у ящірок. Тільки крокодили мають вторинне піднебіння.

  Далі йде порожнина рота, ми знаходимо глотку, потім стравохід і шлунок. За ними слідують кишки, що надходять у каналізацію.

  Шлунково-кишковий тракт більшості рептилій короткий, характерний для м’ясоїдного раціону. Варіанти травоїдних мають більш довге кишечник, що дозволяє їм перетравлювати рослинні речовини. Деякі з них демонструють поведінку каменів ковтання, що сприяє травленню.

  Кровоносна система

  Циркуляція в рептиліях складається з двох ланцюгів: один з них приймає кров і переносить його в легені, а другий – для проходження крові через іншу частину тіла..

  За винятком крокодилів, рептилії мають серце з неповним розділом, що дозволяє малий контакт між оксигенованою і некисневою кров’ю..

  У крокодилів серце більш складне і схоже на ссавців і птахів, оскільки має два передсердя і два шлуночки. Це повне відділення підвищує ефективність процесу.

  Нервова система

  Загалом, нервова система рептилій має всі основні структури, знайдені у земноводних, але більші – особливо мозок і мозочок.

  Однак, порівняно з птахами і ссавцями, мозок відносно менший. Наприклад, мозок черепах невеликий – ніколи не перевищує 1% від загальної маси тварини. Тим не менш, мозочок має важливий розмір у цій групі рептилій.

  Більшість органів почуттів добре розвинені, хоча є кілька винятків.

  Дихальна система

  Дихання у рептилій відбувається через легені. Шкіра цих організмів товста, тому вона не відіграє важливої ​​ролі в обміні газів, як це відбувається у земноводних з тонкою і вологою шкірою..

  Більшість членів мають навіть легені, за винятком змій і амфісбенідів.

  У черепах виникає додаткове ускладнення дихального процесу: органи утримуються в оболонці тварини. Для вирішення цієї проблеми черепахи використовують черевну і грудну мускулатуру як діафрагму.

  Види черепах, які населяють водойми, в змозі виконати свої потреби у кисні завдяки насосу, який вони виконують в ротовій порожнині, яка дуже васкуляризована, або в каналізації. Це явище дозволяє їм залишатися під водою протягом значних періодів часу.

  Крокодили мають важливе нововведення: вторинне небо. Вона складається з серії складок шкірного походження, які відокремлюють рот від носових ходів. Тобто вони можуть дихати, коли рот тварини відкритий.

  Екскреторна система

  Всі рептилії мають парні, лопатеві нирки і приблизно однакового розміру. У змій нирки розташовані в каудальному регіоні целомічної порожнини.

  Як і в інших хребетних, функціональною одиницею нирки є нефрони. У рептилій кожна нирка складається з декількох тисяч нефронів, що мало, якщо порівняти їх з майже двома мільйонами нефронів в нирках людини.

  Зменшення розмірів клубочка розглядається як адаптація, щоб уникнути втрати води. Крім того, вони дуже погано васкуляризовані.

  Відпрацьований продукт рептилій – сечова кислота; отже, рептилії відомі як урікотелі. Здається, це адаптація для зменшення втрат води.

  Сечова кислота є речовиною, нерозчинною у воді. Таким чином, продукт випадає в осад і виділяється речовина складається з напівтвердої білої маси.

  Навпаки, види, які живуть у водних середовищах, зазвичай виділяють аміак, речовина з високим рівнем токсичності. Оскільки продукт екскреції є токсичним, його потрібно розбавляти більшою кількістю води, ніж необхідно для виділення сечової кислоти..

  Відтворення

  Рептилії мають внутрішнє одужання, а статі розділені. Самці володіють двома яєчками, а самки – двома яєчниками. Самці виконують зв’язок зі спеціальним органом, який називається геміпен. Це навіть майже у всіх плазунах, за винятком черепах і крокодилів.

  Черепахи мають внутрішнє запліднення і мають яйцеклад. Вони вкладають енергію у створення гнізда для свого потомства, і як тільки яйця відкладаються і покриваються субстратом, батьки ігнорують своїх майбутніх нащадків.

  Велика кількість змій є яйцекладущіми, а невелика група – оваподібні. Viviparity еволюціонувала в рептиліях майже сто разів через окремі еволюційні шляхи. Це явище, як правило, відбувається за рахунок збільшення часу, коли яйця зберігаються в яйцепроводі.

  Тварини з цією репродуктивною модальністю зазвичай асоціюються з холодним кліматом, будучи здатними бути адаптивною характеристикою, що дозволяє рептиліям підтримувати оптимальну температуру для свого потомства. Всередині тіла матері температура є оптимальною для розвитку потомства.

  Визначення статі

  Однією з особливостей рептилій з точки зору їх відтворення є вплив температури при визначенні статі тварин. Це явище було зареєстровано у черепах, ящірок і крокодилів.

  У черепах низькі температури пов’язані з виробництвом самців. Так само високі температури переводяться у виробництво самок. Оскільки температура є визначальним фактором, ці види не мають статевих хромосом.

  Рептилії – справжня група?

  Історично земні хребетні тварини класифікуються на три чітко визначені класи: рептилії, птахи та ссавці. Рептилії – холоднокровні організми з лусочками; птахи теплокровні і мають пір’я; в той час як ссавці теплокровні, мають вагу і виробляють молоко.

  Перспектива кладисти

  З цим простим описом, здавалося б, легко організувати органічні істоти в категоріях, що відповідають класам.

  Для кладистської школи рептилії представляють парафілетичну групу, тобто вони не утворюють кладо.

  З точки зору кладизму, допустимі угруповання включають найновішого спільного предка і всіх його нащадків. У випадку рептилій розглядаються не всі нащадки, оскільки ця група виключає птахів.

  Птахи еволюціонували з групи динозаврів, званих дромеозаврами. З цієї причини, якщо ви хочете розглянути монофілетичну групу – останнього спільного предка і всіх його нащадків – ви повинні враховувати птахів у плазунах..

  Деякі біологи, які хочуть правильно посилатися на ці класи, використовують термін пташиний і не-пташиний рептилії.

  Спільні отримані символи

  Дуже поверхнево, групи рептилій і птахів можуть здаватися дуже різними. Тим не менш, обидва вони поділяють ряд загальних похідних символів або синапоморфій, оскільки вони відомі в кладистичній термінології..

  Як птахи, так і “традиційні” рептилії мають спільні анатомічні особливості на рівні черепа і щиколоток. Крім того, обидва мають бета-кератин у своїх структурах. Ці символи об’єднують обидві групи в кладі (монофілетична група).

  Птахи і крокодили – групи сестри. Крокодил більше пов’язаний з колібрі, ніж з ящіркою або змією. Іншими словами, крокодили і птахи мають більш недавнього спільного предка і вважаються монофілетичної групою (пам’ятайте, що монофілетичні групи можуть бути вкладеними).

  Список літератури

  1. Divers, S.J., & Stahl, S.J. (ред.). (2018). Медицина та хірургія-електронна книга рептилій і амфібій Мадера. Elsevier Health Sciences.
  2. Hickman, C.P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Інтегровані принципи зоології. McGraw-Hill.
  3. Якобсон, Е. Р. (ред.). (2007). Інфекційні хвороби і патологія рептилій: кольоровий атлас і текст. CRC Press.
  4. Kardong, K. V. (2006). Хребетні: порівняльна анатомія, функція, еволюція. McGraw-Hill.
  5. Ллоса, З. Б. (2003). Загальна зоологія. EUNED.
  6. Vitt, L. J., & Caldwell, J. P. (2013). Герпетологія: вступна біологія амфібій і рептилій. Академічна преса.

  Анатомія плазнів, або рептилій

  Шкірні покриви рептилій значно більш товсті, ніж у амфібій, і, на відміну від них, сухі. Зовнішній шар представлений епідермісом (багатошаровий ороговевающий епітелій), який у багатьох видів формує потовщення – луски. У багатьох ящірок рогові луски лише злегка налягають один на одного, при цьому епідерміс між лусками більш тонкий, ніж самі луски. У змій луски налягають один на одного черепицеобразно, нарешті, у деяких ящірок під лусками лежать кісткові утворення. Форма лусок відрізняється не тільки в різних видів, але і залежить від розташування на тілі тварини. Кісткові луски риб утворюються з коріуму, тобто мають мезодермальне походження, тоді як рогові луски плазунів походять з ектодермального епідермісу. Похідними епідермісу також є кігті, якими озброєні пальці.

  Самий поверхневий роговий шар епідермісу постійно слу-щівается, поповнення клітинного складу здійснюють стовбурові клітини, які розташовані в прилеглому до коріум ростковом (мальпигиевом) шарі. У міру поділу цих клітин інші клітини, які знаходяться над ними, відтісняються назовні, поступово заповнюються кератогиалина, відмирають і відшаровуються. У змій періодично відбувається линька, в процесі якої старий епідерміс сходить з тіла зразок панчохи, при цьому у гримучих змій на кінці хвоста залишається невелика ділянка старої шкіри, який утворює характерну для них брязкальце.

  Суха шкіра рептилій містить дуже мало залоз, у ящірок є залози, що відкриваються стегновими порами, у крокодилів залози є на спині, поблизу клоаки і на голові під нижньою щелепою, більш добре залози розвинені у деяких черепах.

  Під епідермісом розташовується кутіс, у деяких видів в ньому утворюються місцеві окостеніння, які упрочняют шкіру. У черепах такі окостеніння формують кістковий панцир, що складається зі спинного щита – карапакса і черевного – пластрона.

  Бідна залозами, покрита товстим ороговевающим епідермісом шкіра рептилій значно гірше пропускає воду, ніж покриви амфібій, особливо економно випаровують воду через шкіру пустельні види плазунів (сірий варан, агами, круглоголовки та ін.). Однак випаровування через шкіру все-таки йде, наприклад, крокодили, яким воду економити не доводиться (зрозуміло, якщо немає посухи!), Втрачають таким чином до 75% виділеної води.

  На відміну від жаб, шкіра рептилій щільно зростається з тілом, не утворюючи лімфатичних мішків.

  Скелет рептилій (особливо осьовий) багато в чому відрізняється від скелета амфібій. Хребетний стовп складається з процель-них хребців (передня торцева поверхня увігнута, а задня -випуклая) у вищих форм (наприклад, у більшості лускатих) або амфіцельних (двояковогнутих) у нижчих (наприклад, у гаттерій). Більш складна композиція хребців у черепах: передні хребці – опістоцельние, середні – амфіцельние, а задні – процельние.

  Диференціювання на відділи стає більш помітною, оскільки кількість хребців у кожному з них збільшується. Хребетний стовп підрозділяється на чотири відділи: шийний, попереково-грудний, крижовий і хвостовий. Шийний відділ завжди налічує більше одного хребця (у ящірок їх вісім), що робить шию (і, відповідно, голову!) Значно більш рухомий в порівнянні з амфібіями. Це надзвичайно важливо для тварини, оскільки з вираженою шиєю воно може не тільки нахиляти або піднімати голову, що для хребта жаби є вершиною рухливості, але і повертати її на всі боки, оглядаючи при цьому околиці.

  Не менше функціональне значення має відокремлення перших двох шийних хребців в атланто-осьовий комплекс. Про ці хребцях докладно розказано в розділі, присвяченому організації скелета тулуба людини, тому тут ми лише нагадаємо, що перший шийний хребець – атлант – за допомогою верхніх суглобових поверхонь (у рептилій і птахів така поверхня одна) рухомо зчленовується суглобами з кістковими виступами – виростками потиличної кістки . Іншою особливістю цього хребця є те, що у нього відсутня тіло, яке перемістилося до нижележащему другого шийного хребця – осьовому (епістрофей), утворивши його зуб. Передня дуга атланта утворює з цим зубом рухливий циліндричний суглоб, завдяки чому сам атлант разом з черепом повертається навколо зуба. Таким чином, в амніот є можливість повертати голову навколо поздовжньої осі тіла. У рептилій і птахів череп з’єднується з атлантом допомогою лише одного потиличного виростка.

  Грудні хребці у рептилій зовні не відрізняються від поперекових, тому ці два відділи хребетного стовпа об’єднують в один – попереково-грудний. До кожного хребця прикріплюється пара ребер. У ящірки налічується 22 попереково-грудних хребця, всі вони несуть ребра, але тільки перші п’ять пар знизу приєднуються до грудини, утворюючи справжню грудну клітку (у ящірок останні три шийні хребці також несуть по парі добре виражених шийних ребер, однак вони не доходять до грудини ). Решта ребра зростаються з грудиною і своїми вільними кінцями закінчуються в м’язах стінки тіла. У черепах – всього вісім пар, причому всі вони зростаються з розташованими вище пластинами карапакса. У змій ребра з грудиною зростаються взагалі, що пов’язано з плазує способом життя. Крижовий відділ у плазунів представлений двома (а не одним, як у земноводних) хребцями, до їх довгим поперечним відростках приєднуються клубові кістки тазового пояса.

  Хребці хвостового відділу не мають рухомо зчленованих ребер, поступово їх розміри зменшуються у напрямку до кінця тіла. Зазвичай це найчисленніші хребці, але їх кількість у різних видів широко варіює і багато в чому залежить від довжини хвоста. У гаттерии, деяких ящірок, а також у багатьох вимерлих рептилій посередині тіла хвостового хребця у фронтальній площині (вона перпендикулярна поздовжній осі тіла тварини) є хрящова неокостеневающая прошарок, яка розділяє тіло хребця на передню і задню половини. У разі небезпеки місцеве рефлекторне скорочення мускулатури хвоста переламує тіло хребця по лінії хрящової прошарку, при цьому частина хвоста, розташована ка-удальнее, відламується і продовжує безладно згинатися за рахунок скорочень м’язів, що вводить в оману ворога і дає можливість ящірці благополучно втекти. Надалі хвіст регенерує, правда, в дещо неповноцінному вигляді. Такий спосіб адаптивного «самокалічення» називається аутото-мией. У черепах всі хребці, крім шийних і хвостових, нерухомо зростаються з пластинами карапакса.

  Череп характеризується майже повним окостенінням первинного (хрящового) черепа, або хондрокраніума, і наявністю назовні від нього великої кількості покривних кісток, що входять до складу дна, даху і бічних стінок.

  Вісцеральний череп характеризується окостенінням піднебінно-квадратного хряща, який стає квадратної кісткою. Верхній кінець цієї кістки рухомо сочленен з мозковим черепом, а нижній – з нижньою щелепою.

  У змій кістки черепа мають численні рухливі з’єднання, завдяки чому вони можуть ковтати здобич, яка значно перевершує по товщині саму змію (наприклад, пташині яйця).

  Під’язикова дуга, як і в амфібій, перетвориться в підязиковий апарат, а гіомандібуляре (підвісок) функціонує як слухова кісточка – стремечко.

  Додатковий скелетв основному подібний зі скелетом амфібій, але відрізняється деякими особливостями. У плечовому поясі є ключиця (відсутній у крокодилів) і надгрудіннік, які підвищують міцність з’єднання правої і лівої сторін плечового пояса. З’єднання ребер з грудиною і формування грудної клітки забезпечує безпосереднє з’єднання плечового пояса з осьовим скелетом (у амфібій плечовий пояс розташовується в м’язах тіла і з осьовим скелетом не пов’язаний). У змій пояс верхніх кінцівок редукується, а у черепах ключиці і надгрудіннік зростаються з пластроном, утворюючи деякі його платівки (передні парні і розташовану між ними непарну).

  Тазовий пояс, утворений клубової, сідничної і лобкової кістками, не має суттєвих особливостей. Вільні передня і задня кінцівки мають типову будову, в області колінного суглоба (зчленування стегна з гомілкою) розташована дрібна сесамовідная кісточка – колінна чашечка. Проксимальний ряд кістокПередплесно зростається з гомілковими кістками (або малоподвижно з’єднується з ними), а кістки дистального ряду також міцно з’єднуються з кістками плесна, тому замість гомілковостопного суглоба виражений межпредплюсневий суглоб, що з’єднує проксимальний і дистальний ряди кістокПередплесно.

  У гаттерій і крокодилів уздовж черева під шкірою розташовується ряд тонких покривних кісток, які називають черевними ребрами, проте до справжніх хондрального ребрах вони ніякого відношення не мають. Вважають, що вони являють собою залишки черевного панцира стегоцефалів. Можливо, кісткові пластинки пластрона черепах також гомологични черевним ребрах.

  Ми1шечная система зберігає сегментований характер тільки в області хребетного стовпа, інша частина скелетної мускулатури представлена диференційованими м’язами, розташованими навколо суглобів, які забезпечують приватні руху певних кісток. Тому рухи рептилій більш складні і різноманітні, ніж у амфібій. М’язи пояса задньої кінцівки головним чином прикріплюються ні до кісток тазу, а до хвостовим хребців. Швидкість пересування плазунів по твердому субстрату значно вища, ніж у амфібій. Збільшення числа шийних хребців супроводжується дифференцировкой добре розвиненою мускулатури шиї, через що голова стає рухомою. Оскільки у рептилій є повноцінна грудна клітка, у них розвивається міжреберна мускулатура, яка забезпечує зміни обсягу грудної клітини, необхідні для реберного типу дихання.

  Травна система рептилій більш дифференциро-ванни, ніж у земноводних. Ротова порожнина чітко відокремлена від глотки, причому у крокодилів і черепах ротова порожнина відділена від носової допомогою кісткового піднебіння. Залози ротової порожнини розвинені краще, ніж у амфібій.

  На дні ротової порожнини є рухливий мову, забезпечений власною мускулатурою, причому форма мови у різних видів неоднакова. Зокрема, у деяких ящірок (наприклад, агам) він плоский і звужується кпереди, у змій і багатьох ящірок (наприклад, варанів) мова довгий, тонкий і роздвоюється на кінці, у хамелеонів дуже довгий язик має на кінці розширення і т.д. Зазвичай мова бере участь у процесі добування їжі, наприклад, хамелеон за допомогою мови захоплює їжу, проте нерідко його функція не обмежується цим, так, змії і багато ящірки за допомогою мови визначають запахи (в цьому бере участь Якобсонов орган).

  У більшості рептилій є конічні зуби, за допомогою яких тварина утримує їжу, проте жувати рептилії не можуть, тому для того, щоб відірвати шматок від великого видобутку, доводиться, вхопившись за неї зубами, повертатися навколо своєї осі (так поступають, наприклад, крокодили) . Всі зуби мають однакову будову, тому жувати рептилії не можуть і змушені заковтувати їжу цілком. У черепах зуби відсутні, замість них функціонують гострі рогові чохли, що покривають щелепні кістки. Зазвичай зуби просто приростають до кістки, і тільки у крокодилів вони знаходяться в альвеолах, що робить їх більш стійкими.

  Стравохід довший, ніж у земноводних, що пояснюється значно більшою довжиною шиї рептилій (рис. 376). По стравоходу їжа тільки просувається з глотки в шлунок, який лежить в передній частині черевної порожнини. Стінки шлунка забезпечені добре розвиненою мускулатурою, що забезпечує його перистальтику. З шлунку химус потрапляє в тонку кишку, що починається дванадцятипалої кишкою, в яку впадають протоки печінки та підшлункової залози, розташованої в першій петлі тонкої кишки. Зробивши кілька петель, тонка кишка переходить в товсту, причому в області переходу у рептилій є невеликий виріст -зачаточная сліпа кишка, яка у сухопутних рослиноїдних видів черепах досить добре розвинена. Нагадаємо, що сліпа кишка відсутня у анамній. Задній відділ товстої кишки утворений прямою кишкою, яка відкривається в клоаку.

  За характером харчування рептилії дуже різноманітні, серед них є велика кількість хижаків, наприклад всі змії, варани, крокодили та ін. Частина видів живиться рослинною їжею, наприклад агами, багато черепахи. У рептилій відносно повільний обмін речовин, тому вони здатні тривалий час голодувати (кілька місяців і навіть більше року). Загальна довжина травного тракту залежить від характеру їжі: у м’ясоїдних він коротший, а у рослиноїдних – довшими.

  Дихальна система досконаліше, ніж у амфібій, що проявляється в більш вираженою диференціюванні повітроносних шляхів і значному збільшенні функціональної поверхні газообміну в легенях. Повітроносні шляхи чітко поділяються на верхні – носову порожнину (нагадаємо, що у більшості видів вона об’єднана з ротовою порожниною, але у крокодилів і черепах ці порожнини поділені кістковим піднебінням) і нижні – гортань, трахею і бронхи.

  Category: Українцям